Audevard IMAVERAL 1 L

INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES

Code ATCvet
QD01AC90.

Propriétés pharmacodynamiques

L'énilconazole est un antimycosique à large spectre appartenant à la famille des imidazoles ; il est actif contre la plupart des dermatophytes et différents autres champignons et levures.

L'énilconazole inhibe spécifiquement la synthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la membrane cellulaire des champignons et des levures.

Propriétés pharmacocinétiques
Après application cutanée, la biodisponibilité de l'énilconazole chez l'animal est très faible (biodisponibilité absolue très faible).
Les résidus dans les tissus sont quasi-inexistants, les quantités les plus notables étant retrouvées dans le foie.
La demi-vie chez les bovins est d'environ 12 à 16 heures
L'énilconazole est largement métabolisé et éliminé majoritairement dans les fèces et dans les urines.

Propriétés environnementales

DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Durée de conservation après dilution : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre de type III (100 mL), muni d’un bouchon polyéthylène haute densité, et dispositif de mesure gradué en polypropylène.
Flacon polyéthylène haute densité (1000 mL), muni d’un bouchon polyéthylène haute densité, et dispositif de mesure gradué en polyéthylène basse densité

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Que contient Imaveral ?

Enilconazole ..... 100 mg
Excipient QSP ..... 1 ml

Composition qualitative en excipients et autres composants

Polysorbate 20

Laurate de sorbitan

Forme pharmaceutique:

Solution à diluer pour émulsion pour application cutanée.
Solution brune-jaune, claire et visqueuse.

Comment utiliser Imaveral ?

Posologie :

Diluer à raison d'un volume pour 50 volumes d'eau tiède :

- soit 100 mL de produit pour 5 litres d'eau

- ou 1 litre de produit pour 50 litres d'eau

Appliquer la solution diluée 4 fois de suite à intervalle de 3 à 4 jours.

Les dermatophytes se développent jusque dans les follicules pileux ; il est donc nécessaire d'éliminer des croûtes éventuelles à l'aide d'une brosse dure, imbibée de la solution diluée d'Imaveral.

Il est vivement conseillé d'appliquer le premier traitement sur tout le corps de l'animal pour atteindre les lésions subcliniques.

Il est possible d'utiliser la solution diluée, soit sous forme de lavage, soit par aspersion à l'aide d'un pulvérisateur.

Pour assurer une bonne humidification de la peau, il convient de la frictionner à rebrousse-poil.

De même, il est conseillé de tondre les chiens à poils longs avant le traitement.

Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes)

L'ingestion de solution pure peut entraîner des symptômes digestifs tels que vomissements, diarrhée, coliques. Il n'y a pas d'antidote.

L'émulsion concentrée d'Imaveral est irritante pour la peau et les yeux.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation:

Les études de laboratoire sur les lapins et les rats n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou fœtotoxiques. En l'absence d'effet tératogène ou foetotoxique chez l'animal de laboratoire, un effet malformatif ou fœtotoxique dans l'espèce de destination n'est pas attendu.

Les données de pharmacovigilance permettent d'exclure un effet malformatif ou fœtotoxique et de risque néonatal du médicament vétérinaire.

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.

Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.

Temps d'attente
Bovins et équins :

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

AUDEVARD

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
FR/V/7038748 9/1982 - 15/04/1982