Flubenol Pate Orale 7,5ml

Propriétés pharmacodynamiques:

Le flubendazole est un anthelminthique à large spectre appartenant à la famille des benzimidazoles ; il est actif sur les ascaridés, les ankylostomes, les trichocéphales et certains taenias isolés chez les chiens et les chats.
Le flubendazole a une action rapide et sélective sur les parasites gastro-intestinaux. Il interagit avec le système microtubulaire des cellules responsables de l'absorption des nutriments. Ceci conduit à la mort et l'expulsion des parasites.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

Le flubendazole est faiblement hydrosoluble. Ceci se traduit par une faible biodisponibilité du principe actif par voie orale, et une excrétion fécale élevée de la molécule parentale.
Après administration orale chez le chien, le flubendazole est éliminé dans les fèces (plus de 80 %) sous forme parentale et dans les urines (moins de 10 %) sous forme de métabolites.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
Substance active :
Flubendazole ..... 44,0 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ..... 1,8 mg 
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216) ..... 0,2 mg

Forme pharmaceutique:

Pâte orale.

Posologie:

- 22 mg de flubendazole par kg de poids corporel et par jour soit 1 ml de pâte par 2 kg de poids corporel par jour :
. pendant 2 jours pour les chiens et chats infestés par des ascaris ou des ankylostomes uniquement ;
. pendant 3 jours consécutifs pour les chiens et chats infestés par les autres types d’helminthes. 

- Mode d’administration
La pâte peut être administrée de l’une des manières suivantes :
. la dose recommandée est introduite directement dans la gueule du chien ou du chat ;
. la dose adéquate est mélangée à la nourriture (cette méthode est recommandée avec les animaux agressifs ou difficiles à immobiliser).

voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Aucun effet indésirable n’a été observé après l’administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.

Temps d'attente:

Sans objet.

Incompatibilités:

Non connue.

Durée de conservation:

3 ans à compter de la date de fabrication.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

LILLY FRANCE
24 boulevard Vital Bouhot
92200 NEUILLY SUR SEINE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/1709197 6/1991 - 01/08/1991

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

A ne délivrer que sur ordonnance.
Boîte de 1 applicateur gradué de 7,5 ml de pâte : exonérée de la liste II.