Nelio 5mg & 2,5mg Chat
Nelio est medicament vétérinaire qui s'utilise en cas d'insuffisance rénale chronique.
Pourquoi utiliser Nelio 5mg & 2,5mg 10 cps pour votre chat ?
Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:
Chez les chats :
- réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale chronique.
Contre-indications:
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d'hypotension, d'hypovolémie, d'hyponatrémie ou d'insuffisance rénale aiguë.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance du débit cardiaque due à une sténose aortique ou pulmonaire.
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation (voir la rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte").
Comment agit Nelio 5mg & 2,5mg 10 comprimés ?
Propriétés pharmacodynamiques :
Le chlorhydrate de bénazépril est une prodrogue hydrolysée in vivo en son métabolite actif, le bénazéprilate. Le bénazéprilate est hautement actif et inhibe sélectivement l'ECA, ce qui empêche la transformation de l'angiotensine I inactive en angiotensine II active et qui réduit aussi la synthèse de l'aldostérone. Cela inhibe donc tous les effets induits par l'angiotensine II et l'aldostérone, dont la vasoconstriction artérielle et veineuse, la rétention hydrosodée par les reins et les effets de remodelage (comprenant l'hypertrophie cardiaque pathologique et les changements rénaux dégénératifs).
Le produit provoque une inhibition de longue durée de l'activité de l'ECA plasmatique chez les chats, avec plus de 95 % d'inhibition au maximum et une activité significative (> 90 %) persistant 24 heures après administration.
Chez les chats avec insuffisance rénale expérimentale, le produit normalise la pression intraglomérulaire capillaire et réduit la pression sanguine systémique.
La réduction de l'hypertension glomérulaire peut ralentir la progression de la maladie rénale par inhibition d'autres lésions rénales. Des études cliniques versus placebo chez les chats avec maladie rénale chronique (MRC) ont démontré que le produit réduisait significativement le taux de protéine urinaire et le rapport protéine sur créatinine urinaire (PCU) ; cet effet est probablement du à la réduction de l'hypertension glomérulaire et aux effets bénéfiques sur la membrane basale glomérulaire.
Aucun effet du produit sur la survie des chats avec MRC n'a été montré, mais le produit a augmenté l'appétit des chats, en particulier pour les cas plus avancés.
Caractéristiques pharmacocinétiques :
Après administration orale de chlorhydrate de bénazépril, les pics de bénazépril sont atteints rapidement (Tmax en 2 heures) et diminuent rapidement puisque le médicament est partiellement métabolisé par les enzymes hépatiques en bénazéprilate. La biodisponibilité systémique est incomplète en raison d'une absorption incomplète (< 30 % chez les chats) et de l'effet de premier passage hépatique.
Chez les chats, les pics de concentration du bénazéprilate (Cmax de 110,0 ng/ml après administration de 0,65 mg/kg de chlorhydrate de bénazépril) sont atteints avec un Tmax de 1,5 heures.
Les concentrations en bénazéprilate diminuent en 2 étapes : la phase initiale rapide (t1/2 = 2,4 heures chez les chats) représente l'élimination de la molécule libre, alors que la phase terminale (t1/2 = 29 heures chez les chats) représente la libération du bénazéprilate lié à l'ECA, majoritairement dans les tissus. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est élevé à la fois pour le bénazépril et le bénazéprilate (85–90 %). Le bénazépril et le bénazéprilate sont principalement retrouvés dans le foie et les reins.
Une administration répétée du produit conduit à une légère bioaccumulation du bénazéprilate (R=1,36 avec une dose de 0,5 mg/kg), l'état d'équilibre étant atteint en quelques jours.
Le bénazéprilate est excrété à 85 % par voie biliaire et 15 % par voie urinaire. La clairance du bénazéprilate n'étant pas modifiée chez les chats ayant une fonction rénale altérée, aucun ajustement de dose du produit n'est requis dans les cas d'insuffisance rénale.
Incompatibilités :
Non connues.
Conditionnement et composition de Nelio 5mg & 2,5mg 10 cps :
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
NELIO 2,5MG CHAT 10 CPS
Bénazépril (sf de chlorhydrate) ..... 2,3 mg (équivalent à 2,5 mg de chlorhydrate de bénazépril)
Excipient QSP ..... 1 comprimé de 160 mg
NELIO 5MG CHAT 10 CPS
Bénazépril (sf de chlorhydrate) ..... 4,6 mg (équivalent à 5 mg de chlorhydrate de bénazépril)
Excipient QSP ..... 1 comprimé de 320 mg
Forme pharmaceutique:
NELIO® 2,5 Comprimé pour chat : comprimé oblong de couleur beige sécable en deux.
NELIO® 5 Comprimé pour chat : comprimé en forme de trèfle, beige marqué pour pouvoir être divisé en demi ou en quart.
Espèce cibles :
Chats.
Comment administrer Nelio 5mg & 2,5mg 10cps à mon chat ?
Posologie :
Le produit doit être donné par voie orale une fois par jour, avec ou sans nourriture. La durée du traitement est illimitée.
Les comprimés sont aromatisés et sont pris volontairement par la plupart des chats.
Chez les chats
Le produit doit être administré oralement à la dose minimum de 0,5 mg (intervalle de 0,5 – 1,0 mg) de chlorhydrate de bénazépril par kg de poids corporel une fois par jour conformément au tableau suivant :
Poids du chat
de 2,5 à 5 kg : 1/2 cp/jour
de 5 à 10 kg : 1 cp/jour
Dans le cas d'utilisation de fractions de comprimés : remettre les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée et l'utiliser lors de la prochaine administration.
voie d'administration :
Voie orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes) :
Le produit réduit le taux d'érythrocytes chez les chats sains quand administré à la dose de 10 mg/kg une fois par jour pendant 12 mois. Mais cet effet n'a pas été observé à la dose recommandée au cours des essais cliniques chez les chats.
Des signes transitoires et réversibles d'hypotension sont susceptibles d'apparaître lors de surdosage accidentel. Dans ce cas, le traitement consiste à perfuser par voie intraveineuse du sérum physiologique tiède.
Temps d'attente :
Sans objet.