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La Compagnie des Animaux
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IVOMEC® Bovins Injectable 50 ml
IVOMEC® Bovins Injectable 50 ml
Traitement des infestations par les nématodes, les larves de diptères, les poux et certains acariens.
Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles: Chez les bovins, traitement des infestations par les nématodes, les larves de diptères, les poux et les acariens suivants : - nématodes gastro-intestinaux : Ostertagia ostertagi (adultes, larves L3 incluant les larves en hypobiose et larves L4) Ostertagia lyrata (adultes, larves L4) Haemonchus placei (adultes, larves L3 et L4) Trichostrongylus spp. (adultes, larves L4) Cooperia spp. (adultes, larves L4) Œsophagostomum radiatum (adultes, larves L3 et L4) Nematodirus spp. (adulte) Bunostomum phlebotomum (adultes, larves L3 et L4) Strongyloïdes papillosus (adultes) Trichuris spp. (adultes) Toxocara vitulorum (adultes) - nématodes pulmonaires (adultes et 4e stade larvaire) : Dictyocaulus viviparus - nématodes sous-cutanées : Parafilaria bovicola (adultes) - nématodes oculaires : Thelazia spp. (adultes) - hypodermes (stades larvaires) : Hypoderma bovis Hypoderma lineatum - poux : Linognathus vituli Haematopinus eurystemus Solenopotes capillatus - agents de la gale : Psoroptes ovis Sarcoptes scabiei var. bovis Le produit peut aussi être utilisé pour réduire les infestations par Chorioptes bovis et par Damalinia bovis, mais l'élimination peut ne pas être complète. Contre-indications: Ne pas utiliser en cas d'hypersensiblité connue à l'ivermectine. Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d'intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens - en particulier les colleys, les bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues. Mises en garde particulières à chaque espèce cible: Aucune. Précautions particulières d'emploi chez les animaux: L'utilisation fréquente et répétée peut entraîner le développement de résistances. Il est important d'administrer la dose adéquate pour minimiser le risque d'apparition de ces résistances. Pour éviter un sous dosage, les animaux doivent être groupés en fonction de leur poids et traités avec la dose à appliquer pour l'animal le plus lourd du groupe. Répartir les doses supérieures à 10 ml en deux points d'injection afin de diminuer les risques de réaction passagère. Afin d'éviter les effets indésirables dus à la mort des larves d'Hypoderma localisées dans la zone péri-œsophagienne ou dans le canal rachidien, il est conseillé d'administrer le produit à la fin de la période de ponte des mouches adultes et avant que les larves n'atteignent les zones citées ci-dessus. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ne pas manger ou fumer durant l'utilisation du produit. Réduire au maximum le contact de la peau avec le produit. Se laver les mains après utilisation. Prendre toutes les précautions pour éviter une auto-injection accidentelle : le produit pourrait être irritant et/ou générer de la douleur au site d'injection. Autres précautions: L'ivermectine étant particulièrement toxique pour les poissons et autres organismes vivant dans l'eau, les animaux traités ne doivent pas avoir accès directement à la surface de l'eau et aux fossés pendant le traitement. Effets indésirables (fréquence et gravité): Dans de rares cas, une réaction locale passagère des tissus mous peut être observée à la suite de l'administration sous-cutanée. Il s'agit d'un œdème des tissus mous disparaissant de lui même sans traitement. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte: Ne pas traiter les vaches laitières moins de 28 jours avant le vêlage. Interactions médicamenteuses et autres: Non connues.
Propriétés pharmacodynamiques: L'ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques. Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d'autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide ?-aminobutyrique). La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n'ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée. Caractéristiques pharmacocinétiques: Après administration sous-cutanée à la dose recommandée de 200 μg d'ivermectine/kg , une concentration maximale d'environ 46 ng/ml est observée 2 jours après l'injection. Une AUC totale de l'ordre de 266 ng.jour/ml est calculée. Le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 5.5 jours. L'ivermectine est partiellement métabolisée. Seulement 2 % de la dose est éliminé par voie urinaire, le reste étant éliminé par les fèces. 60 % du produit est éliminé sous forme non métabolisée dans les fèces. Le reste est éliminé sous forme de métabolites ou de produits de dégradation. Incompatibilités: Non connues. Durée de conservation: 5 ans. Après ouverture : 28 jours. Précautions particulières de conservation selon pertinence: Conserver à l'abri de la lumière.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires : Ivermectine .....10 mg Excipient QSP .....1 ml Forme pharmaceutique: Solution injectable. Espèce cibles: Bovins.
Posologie: 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, soit 1 ml de solution pour 50 kg de poids vif, en une administration unique par voie sous-cutanée, dans un pli de peau, en avant ou en arrière de l'épaule. voie d'administration: Voie sous-cutanée. Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes): Aucun effet indésirable n'a été observé chez les bovins lors de l'administration du médicament à trois fois la dose recommandée. Temps d'attente: Viande et abats : 49 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 28 jours qui précédent le vêlage.
Liste II. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
