Histacalmine Chats 16 cps

Histacalmine assure le traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.

histacalmine

Pourquoi utiliser Histacalmine 16 comprimés pour chats ?

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles :

Chez les chiens et les chats :

- traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.

Contre-indications :

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible : Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux : Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Aucune.

Autres précautions : Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité) : De très rares cas de signes neurologiques (hyperesthésie, temblements, mydriase, hyperactivité) ou de signes digestifs (vomissement, diarrhée, hypersalivation) ou de léthargie ont été rapportés.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte : Ne pas administrer de façon répétée aux femelles gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres : Aucune.

Quelles sont les caractéristiques de Histacalmine Chats de chez Virbac ?

Propriétés pharmacodynamiques :

La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est un anti-histaminique de type anti-H1 qui présente un effet désensibilisant lors des réactions allergiques de l'eczéma, du prurit, de l'urticaire et des piqûres d'insectes. Il réduit par son action sédative les manifestations de grattage liées souvent à la présence de parasites.

L'hydroxyzine est un antihistaminique de type anti-H1 qui présente également une action sédative non hypnotique sur les terminaisons nerveuses ainsi que sur le système nerveux central. Ceci permet, chez les animaux nerveux, d'éviter l'automutilation entraînée par les démangeaisons.

Caractéristiques pharmacocinétiques :

La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est bien absorbée par voie intestinale.

Conditionnement et composition de Histacalmine 16 cps :

  • Boite de 16cps

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé enrobé de 190 mg contient :

  • Hydroxyzine (sf de chlorhydrate) ..... 20,9000 mg
  • Chlorphéniramine (sf de maléate) ..... 0,7000 mg
  • Excipients :
  • Erythrosine sodique (E127) ..... 0,0100 mg
  • Jaune orangé S (E110) ..... 0,0066 mg

Forme pharmaceutique : Comprimé enrobé.

Comment administrer Histacalmine à mon chat ?

Posologie :

0,14 mg de chlorphéniramine et 4,2 mg d'hydroxyzine par kg de poids corporel par jour correspondant à :

  • chats et chiens nains : 1 comprimé par jour.
  • chiens de petite taille : 1 à 2 comprimés par jour.
  • chiens de taille moyenne : 2 à 3 comprimés par jour.
  • chiens de grande taille : 3 à 4 comprimés par jour.

Le comprimé peut être mélangé à l'aliment.

Voie d'administration : Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes) : La littérature décrit que les substances actives entrant dans la composition de l'Histacalmine, appartenant aux antihistaminiques de première génération, montrent des effets anticholinergiques qui se traduisent par une sécheresse des muqueuses buccales, une dilatation pupillaire et une tachycardie. Les effets secondaires les plus fréquemment observés à de fortes doses incluent une hyperactivité, une irritabilité et des crises convulsives.

Temps d'attente : Sans objet.

Mentions Légales

Incompatibilités : Aucune.

Durée de conservation : Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence : Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant :

  • VIRBAC 1ère avenue 2065 M - LID 06516 CARROS cedex FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation :

FR/V/2554490 5/1980 - 24/11/1980

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance : Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance. Usage vétérinaire.