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ZITAC 100 30 cps - La Compagnie Des Animaux
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Ce produit est un médicament soumis à ordonnance qui ne peut être vendu sur ce site.

Marque : Zitac
Espèces : Chiens
Reference : Med-6795408
Description rapide

Zitac est un médicament vétérinaire utilisé afin de réduire les vomissements associés à une gastrite chronique chez le chien.

  • Description
  • Propriétés
  • Conditionnement
  • Composition
  • Mode d'emploi
  • Mentions légales

Zitac est un médicament vétérinaire utilisé afin de réduire les vomissements associés à une gastrite chronique chez le chien.

Contre-indications:

Forme pharmaceutique:

Comprimé.
Comprimé oblong avec barre de sécabilité sur les 2 faces.


Espèce cibles:
Chiens.

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les chiens :
- réduction des vomissements associés à une gastrite chronique.


Contre-indications:

Aucune.


Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Le traitement par la cimétidine est uniquement symptomatique et ne permet pas la résolution des modifications histopathologiques associées à la gastrite.
Avant de commencer le traitement, il est recommandé de conduire des investigations appropriées chez les chiens présentant des vomissements persistants afin d'en diagnostiquer la cause sous-jacente. Ceci est particulièrement important chez les chiens âgés. 
La réduction de l'acidité gastrique provoquée par la cimétidine peut contribuer à une croissance bactérienne excessive et à une stimulation antigénique.


Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

En cas de dysfonctionnement rénal, la posologie doit être ajustée car la clairance de la cimétidine peut être réduite. 
Si la réponse au traitement est faible dans les 15 jours qui suivent son instauration, le diagnostic et le protocole de traitement devront être réévalués.


Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Aucune.


Autres précautions:

Aucune.


Effets indésirables (fréquence et gravité):

Un léger œdème transitoire, se résorbant de lui-même, peut être observé au niveau des glandes mammaires chez les chiennes (gynécomastie, activité anti-androgénique).
Une réduction du poids de la prostate a également été observée chez les rats mâles et les chiens, sans aucun impact sur les performances de reproduction ; cet effet a été réversible. 
Aucun autre effet indésirable n'a été rapporté.


Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

L'utilisation du médicament chez les chiennes au cours de la gestation et de la lactation n'a pas été étudiée. En conséquence, l'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.


Interactions médicamenteuses et autres:

La cimétidine inhibant l'activité du cytochrome P-450, le métabolisme et l'élimination de certains médicaments peuvent être ralentis. 
Certaines interactions avec répercussions cliniques peuvent se produire avec des médicaments ayant un faible indice thérapeutique, tels que les β-bloquants, les benzodiazépines, les barbituriques, la phénitoïne, la théophylline, l'aminophylline, la warfarine et la lidocaïne. La posologie de tels médicaments peut nécessiter d'être réduite lorsqu'ils sont administrés simultanément avec la cimétidine.

L'augmentation du pH gastrique résultant de l'administration de la cimétidine peut conduire à une réduction de l'absorption de médicaments requérant un milieu acide. Il est recommandé d'attendre au moins 2 heures, lorsque cela est possible, entre l'administration de la cimétidine et celle de l'hydroxyde d'aluminium ou de magnésium, de la métoclopramide, de la digoxine ou du kétoconazole.

Propriétés pharmacodynamiques:

La cimétidine est un antagoniste des récepteurs Hà l'histamine présents dans les cellules gastriques pariétales. La stimulation des récepteurs Hpar l'histamine active la sécrétion gastrique acide.
La cimétidine, par ses propriétés antagonistes envers les récepteurs Hde l'histamine, inhibe la sécrétion d'acide gastrique, entraîne la diminution de l'irritation gastrique et des vomissements subséquents lors de gastrite chronique. 
Aucune amélioration du statut inflammatoire de la muqueuse gastrique n'a été observée chez les chiens.


Caractéristiques pharmacocinétiques:

Après administration orale du médicament à des chiens à jeun, à la posologie de 5 mg/kg de poids corporel, la cimétidine est rapidement et presque totalement absorbée, avec des pics plasmatiques d'environ 2 µg/ml, mesurés 1,5 heure après administration.
La biodisponibilité est de 95 %. 
L'absorption de la cimétidine chez les chiens est retardée et réduite d'environ 40 % en présence de nourriture dans l'estomac. Cependant, cela n'affecte pas l'efficacité du traitement.
Les valeurs de Cmax et AUC chez les animaux à jeun sont les suivantes : 
Cmax 2,94 µg/ml ; AUC0-∞ 8,23 µg.h/ml.
Les valeurs de Cmax et AUC chez les animaux nourris sont les suivantes : 
Cmax 1,12 µg/ml ; AUC0-∞ 5,43 µg.h/ml.
La demi-vie plasmatique de la cimétidine est d'environ 2 heures à la posologie de 5 mg/kg. La cimétidine est rapidement et presque totalement excrétée via les urines. Aucune accumulation de produit n'apparaît après un traitement oral répété à la posologie de 5 mg/kg trois fois par jour pendant 30 jours consécutifs.

Boite de 30 comprimés

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un  comprimé sécable de 250 mg contient :
Substance active :
Cimétidine ..... 100 mg

Posologie:

5 mg de cimétidine par kg de poids corporel (soit 1 comprimé pour un chien de 20 kg), trois fois par jour, par voie orale (voir tableau indicatif ci-dessous).

Un régime alimentaire approprié est fortement recommandé pendant la durée du traitement. Au cours des essais cliniques, seule l'efficacité de la cimétidine administrée simultanément à un régime hypoallergénique a été étudiée.

- Protocole de traitement recommandé
La réduction des vomissements est obtenue dans les 2 semaines. Les animaux devront cependant être traités pendant au moins 2 semaines après la rémission des signes cliniques. Une durée minimale de traitement de 28 jours est généralement nécessaire et par conséquent recommandée. Si la réponse est considérée comme satisfaisante, le traitement peut être interrompu. Une période de 2 semaines sans traitement devra être instaurée afin de vérifier que les vomissements ne reprennent pas.
Si les vomissements réapparaissent après une période sans traitement, le médicament peut être administré de nouveau sans risque d'intolérance. Le traitement doit être adapté à chaque animal en fonction de la réponse thérapeutique, jusqu'à ce que celle-ci soit adéquate et durable. 
Le régime alimentaire doit toujours être maintenu.


voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Une exposition importante à la cimétidine entraîne des valeurs de DL50 supérieures à 2 600 mg/kg, soit supérieures à 170 fois la dose journalière recommandée chez les chiens.
Une étude de tolérance réalisée chez le chien a démontré que le médicament administré oralement à la dose de 75 mg de cimétidine/kg/jour (cinq fois la dose recommandée) pendant une période de 91 jours, était bien toléré.
Aucun signe de surdosage n'est connu.


Temps d'attente:

Sans objet.

Incompatibilités:

Aucune connue.


Durée de conservation:

3 ans à compter de la date de fabrication


Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Conserver les comprimés dans la plaquette thermoformée de façon à les protéger de la lumière.


Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

Titulaire de l'AMM :
INTERVET INTERNATIONAL BV 
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN BOXMEER 4 
PAYS-BAS

Exploitant :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex


Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/6302909 1/2006 - 06/11/2006 - 26/09/2011


Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Respecter les doses prescrites.

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