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Propalin 30 ml - La Compagnie Des Animaux
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Marque : Propalin | En savoir +
Espèces : Chiens
Reference : Med-6783026
Description rapide

Propalin s'utilise chez la chienne pour le traitement de l'incontinence urinaire associée à une insuffisance du sphincter urétral. L’efficacité a été démontrée uniquement chez des chiennes stérilisées.

  • Description
  • Propriétés
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  • Avis Dogteur
  • Guide d'achat

Propalin s'utilise chez la chienne pour le traitement de l'incontinence urinaire associée à une insuffisance du sphincter urétral.
L'efficacité a été démontrée uniquement chez des chiennes ovariohystérectomisées.

Contre-indications:

L'utilisation de la spécialité n'est pas indiquée dans le traitement des troubles de la miction d'origine comportementale.
Ne pas administrer chez les animaux traités avec des inhibiteurs non sélectifs de la mono-amine oxydase.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.


Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

La phénylpropanolamine, en tant qu'agent sympathomimétique, peut affecter le système cardiovasculaire, particulièrement la pression sanguine et le rythme cardiaque et doit être utilisée avec précaution chez les chiens souffrant de pathologies cardiovasculaires.
Un soin particulier doit être apporté lors du traitement des animaux présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, un diabète sucré, un hyperadrénocorticisme, un glaucome, de l'hyperthyroïdie ou d'autres désordres métaboliques.
Chez les chiennes de moins d'1 an, la possibilité d'une incontinence liée à une anomalie anatomique doit être évaluée préalablement au traitement.


Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Le chlorhydrate de phénylpropanolamine est toxique par ingestion à forte dose.
Les effets indésirables se traduisent par des vertiges, des maux de tête, des nausées, des insomnies ou une nervosité et une hypertension. Un surdosage important peut être fatal, particulièrement chez les enfants.
Pour éviter toute ingestion accidentelle, ce produit doit être conservé hors de portée des enfants.
Toujours replacer le bouchon de sécurité après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone souillée à l'eau et au savon. Se laver les mains après utilisation du produit.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer à l'eau pendant 15 minutes environ et consulter un médecin.


Autres précautions:

Aucune.

 

Propriétés pharmacologiques:

Le chlorhydrate de phénylpropanolamine est un agent sympathomimétique. C'est un analogue des amines endogènes sympathomimétiques.


Propriétés pharmacodynamiques:

L'effet clinique de la phénylpropanolamine dans le traitement de l'incontinence urinaire est fondé sur son action stimulante de certains récepteurs α-adrénergiques ce qui provoque une augmentation et une stabilisation du tonus de l'urètre, principalement innervé par des nerfs adrénergiques.
La phénylpropanolamine est un mélange racémique d'énantiomères L et D.


Caractéristiques pharmacocinétiques:

Chez le chien, la concentration plasmatique maximale de phénylpropanolamine est atteinte en 1 heure environ et la demi-vie est approximativement de 3 heures. 
Aucune accumulation n'a été observée après administration d'une dose de 1 mg/kg, 3 fois par jour pendant 15 jours.
Lorsque le produit est administré à jeun, sa biodisponibilité augmente significativement.


Incompatibilités:

Non connues.

Flacon de 30 ml

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Phénylpropanolamine (sf de chlorhydrate) ..... 40,28 mg
Excipient QSP ..... 1 ml


Forme pharmaceutique:

Sirop.
Solution orale limpide et incolore.

Posologie:

1 mg de chlorhydrate de phénylpropanolamine par kg de poids corporel 3 fois par jour dans la nourriture, ce qui correspond à 0,1 ml de la spécialité pour 5 kg de poids corporel 3 fois par jour.

L'absorption du chlorhydrate de phénylpropanolamine augmente si le produit est administré à jeun.

voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Chez les chiens en bonne santé, aucun effet secondaire n'a été observé à 5 fois la dose thérapeutique recommandée. Cependant, il est probable qu'un surdosage en phénylpropanolamine pourrait entraîner des symptômes de stimulation excessive du système nerveux sympathique. Le traitement doit être symptomatique. 
Des antagonistes α-adrénergiques peuvent être appropriés en cas de surdosage important. Cependant, il n'est pas possible de recommander spécifiquement un antidote ou une posologie.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

Au cours des essais cliniques, des selles molles, des diarrhées liquides, une diminution de l'appétit, des arythmies et des syncopes ont été rapportées chez certains chiens. Le traitement peut être poursuivi en tenant compte de l'importance des effets indésirables observés.
Les sympathomimétiques peuvent avoir de nombreux effets, la plupart d'entre eux simulant une stimulation intense du système nerveux sympathique (par exemple : effets sur le rythme cardiaque et la pression sanguine).
Des cas de vertiges et de nervosité ont occasionnellement été rapportés.
Une hypersensibilité peut apparaître dans de très rares cas.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Ne pas administrer aux chiennes en gestation ou en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres:

L'administration concomitante de PROPALIN® avec d'autres agents sympathomimétiques, des anticholinergiques, des antidépresseurs tricycliques ou des inhibiteurs spécifiques de type B de la mono-amine oxydase doit se faire avec précaution.

 

Durée de conservation:

2 ans.
Après ouverture : 3 mois.


Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Ne pas conserver au réfrigérateur.


Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies selon la réglementation sur les déchets.


Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE


Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/7042093 3/2003 - 23/06/2003


Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

Liste I. 
A ne délivrer que sur ordonnance.

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