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NAC Collyre 5 ml - La Compagnie Des Animaux
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Marque : TVM | En savoir +
Espèces :
Reference : med-6973962
Description rapide

Nac Collyre est un collyre utilisé en médecine vétérinaire pour le traitement des ulcères cornéens.

  • Propriétés
  • Emballage
  • Composition
  • Mode d'emploi
  • Mentions légales
  • Guide d'achat

Propriétés pharmacodynamiques 

L'acétylcystéine, associée à  l'édétate de disodium (E.D.T.A.) possède une puissante activité inhibitrice des collagénases.
Son application oculaire lors de kératopathies entraînant la sécrétion massive de collagénase permet d'enrayer la fonte du stroma cornéen.



Caractéristiques pharmacocinétiques 

Une étude a montré, par l'application de cystéine radiomarquée, la diffusion de l'acétylcystéine au niveau de la cornée et de l'humeur aqueuse, révélant une pénétration intra-oculaire.
Les excipients de la spécialité (dextran) assurent une bpnne diffusion et un temps de contact prolongé des principes actifs.
Flacon de 5 ml

Composition qualitative et quantitative 

Acétylcystéine………………………………… 25,00 mg
   
Edétate de disodium ………...……………… 0,50 mg
Nitrate de phénylmercure……………...……. 0,02 mg

Excipient QSP 1ml
 
Liste des excipients 

Edétate de disodium
Nitrate de phénylmercure
Dextran
Phosphate de monosodium dihydraté
Phosphate de disodium anhydre
Hydroxyde de sodium
Eau purifiée

Posologie et voie d'administration 

Instiller 2 gouttes de collyre 3 à  4 fois par jour, par voie oculaire.
Poursuivre le traitement jusqu'à  guérison.
 
Contre-indications : Non connues.
 
Mises en garde particulières à chaque espèce cible : Aucune.
 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal : L'absence d'amélioration des symptômes au bout d'une semaine de traitement nécessite un nouvel avis médical.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Aucune.

Autres précautions : Aucune.


Effets indésirables (fréquence et gravité) : Non connus.


Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte : Les études chez le rat et le lapin n'ont pas montré de toxicité chez la femelle gestante. En l'absence de données chez le chien et le chat, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.


Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Non connues.
 
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire : Non connu.


Temps d'attente : Sans objet.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché 

TVM
57, RUE DES BARDINES
63370 LEMPDES


Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché 

FR/V/3010942 3/1984

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