Candilat Veaux Sol. Inj. 20 ml

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Candilat est un medicament vétérinaire destiné à traiter l'anorexie néonatale chez le veau..
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Marque
Espèce
Bovins
Référence
Med-6735145
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Expéditeur
Invité

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Description

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les veaux nouveau-nés :
- traitement de l’anorexie néonatale.


Contre-indications:

Hypertension intracrânienne (risque d’hémorragie par rupture vasculaire).
Troubles de la conductibilité intracardiaque (risque d’aggravation).


Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.


Précautions particulières d'emploi:

Aucune.


Effets indésirables (fréquence et gravité):

Tremblements liés à une injection intraveineuse trop rapide.


Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Sans objet.


Interactions médicamenteuses et autres:

Aucune connue.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques:

Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l’oxygénation du tissu nerveux central.

La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :
- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;
- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l’oxygène et protection du tissu nerveux contre l’anoxie.

La papavérine inhibe la phosphodiestérase responsable de l’hydrolyse de l’AMPc. C’est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l’établissement d'une circulation collatérale de suppléance. Elle augmente la perfusion cérébrale de 30 à 40 % sur une période de 20 à 30 minutes après injection intraveineuse.


Caractéristiques pharmacocinétiques:

Chez le veau, la vincamine présente une biodisponibilité intramusculaire rapide et élevée, un volume de distribution important et une élimination très rapide, après administrations intraveineuse et intramusculaire espacées de 5 jours. Les paramètres pharmacocinétiques mesurés sont : une biodisponibilité de 75 % ; Cmax = 496 µg/l ; Tmax = 0,47 h ; AUC = 757 µg.h/l ; t1/2 = 2,39 h ; un volume de distribution évalué à 4,6 l/kg. 
La vincamine est très fortement métabolisée et un faible pourcentage de la forme inchangée est retrouvé dans les urines.


Incompatibilités:

Non connues.

Emballage

Flacon de 20 ml

Composition

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
Substances actives :
Vincamine ..... 7,50 mg
Papavérine (sf de chlorhydrate) ..... 6,77 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ..... 10,00 mg


Forme pharmaceutique:

Solution injectable.

 

 

Mode d'emploi

Posologie:

37,5 mg de vincamine et 33,85 mg de papavérine par injection et par animal, soit 5 ml de solution par injection et par veau, selon le schéma thérapeutique suivant :

- anorexie immédiate : 
. T0 : voie intramusculaire ou voie intraveineuse ;
. T + 1h : voie intramusculaire ;
. T + 6h : voie intramusculaire ;
. T + 12h : voie intramusculaire.

- anorexie différée : 
. T0 : voie intramusculaire ;
. T + 12h : voie intramusculaire ;
. T + 24h : voie intramusculaire ;
. T + 36h : voie intramusculaire.


voie d'administration:
Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Non connu.


Temps d'attente:

Viande et abats : zéro jour.

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