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Biodiet Rose

Disponibilité: Disponible

60,00 €
Description rapide

Biodiet Rose est un complément alimentaire vétérinaire qui s'utilise chez les veaux pour le traitement symptomatique des diarrhées et la réhydratation et la correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.

Biodiet Rose - La compagnie des animaux

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  • Biodiet Rose - La compagnie des animaux

Détails

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les veaux :
- traitement symptomatique des diarrhées.
- réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.


Contre-indications:

Aucune.


Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.


Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

Aucune.


Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Aucune.


Autres précautions:

Aucune.


Effets indésirables (fréquence et gravité):

Non connus.


Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Sans objet.


Interactions médicamenteuses et autres:

Aucune connue.

Informations complémentaires
Espèce Bovins
Fabricant Elanco
Marque Biodiet
Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques:

Le glucose stimule l'absorption du sodium, de l'eau et apporte de l'énergie.
La glycine favorise également l'absorption du sodium et de l'eau, mais par un mécanisme différent du précédent. A cela s'ajoute un apport énergétique et trophique.
Le potassium couvre les fuites dues à la diarrhée.
Le chlorure de sodium lutte contre l'hyponatrémie et entraîne une augmentation de l'absorption de l'eau. L'ion Na+ est essentiel lors de la réhydratation.
Les citrates sont d'excellents stimulants de l'absorption de l'eau. Ils participent activement à la lutte contre l'acidose toujours présente dans les cas de diarrhées.


Caractéristiques pharmacocinétiques:

L'absorption du glucose n'est pas modifiée lors de la diarrhée.
Le chlore est absorbé passivement dans l'intestin avec le sodium.


Incompatibilités:

Non connues.


Durée de conservation:

3 ans.


Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Aucune.


Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Conditionnement Boite de 24 sachets double
Composition

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Sachet A de 14,70 g :
Glycine ..... 3,018 g
Chlorure de sodium ..... 4,602 g
Citrate de sodium  ..... 0,662 g
Citrate de sodium (sf d'acide sesquihydraté) .... 1,804 g
Citrate de potassium ..... 3,247 g
Dihydrogénophosphate de potassium ..... 1,363 g
Érythrosine (E127) ..... 0,005 g
Excipient QSP ..... 1 sachet A de 14,70 g

Sachet B de 62,7 g :
Glucose (sf de monohydrate) ..... 57,001 g
Excipient QSP .....1 sachet B de 62,7 g


Forme pharmaceutique:

Poudre pour solution buvable.

Mode d'emploi

Posologie:

Chez les veaux :
1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours par voie orale, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double.

- 1er et 2e jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée.
Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau.
Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée, à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.
- 3e et 4e jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau.
Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution.


voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Non connu.


Temps d'attente:

Viande et abats : zéro jour.

Mentions légales

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

LILLY FRANCE
24 boulevard Vital Bouhot
92200 NEUILLY SUR SEINE


Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/6267999 6/1994 - 04/08/1994


Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

Médicament à usage vétérinaire.

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